בניסוי אקראי, כפול סמיות, מבוקר פלצבו, בתשעה מרכזים רפואיים עירוניים בארה”ב, ילדים בגילאי 6-17 שנים, שחיו בשכונות מוחלשות מבחינה סוציו-אקונומית והיה להם אסתמה המועדת להחמרה (מוגדרת כשתי החמרות בשנה הקודמת) ואאוזינופילים בדם עם לפחות 150 תאים לכל μL חולקו באקראי 1:1 ל-mepolizumab (6-11 שנים: 40 מ”ג; 12-17 שנים: 100 מ”ג) או זריקות פלצבו פעם ב-4 שבועות, בתוספת טיפול מבוסס הנחיות, למשך 52 שבועות. התוצא העיקרי היה מספר החמרות אסתמה שטופלו בקורטיקוסטרואידים סיסטמיים במהלך 52 שבועות.
בין ה-1 בנובמבר 2017 ל-12 במרץ 2020, 585 ילדים ובני נוער גויסו למחקר. מתוכם נסקרו 390 ו-335 עמדו בקריטריוני ההכללה והחלו במחקר. 290 עמדו בקריטריוני האקראיות, וחולקו ל-mepolizumab (n=146) או פלצבו (n=144) , ונכללו בניתוח intention to treat. בסופו של דבר 248 השלימו את המחקר. המספר הממוצע של החמרות אסתמה במהלך תקופת המחקר של 52 שבועות היה 0.96 (CI 95% 0.78-1.17) עם mepolizumab ו-1.30 (1.08-1.57) עם פלצבו (RR 0.73, 0.56-0.96, ; p=0·027) . תופעות לוואי שנוצרו בטיפול התרחשו ב-42 (29%) מתוך 146 משתתפים בקבוצת mepolizumab לעומת 16 (11%) מתוך 144 משתתפים בקבוצת הפלצבו, ולא יוחסו מקרי מוות ל-mepolizumab.
